Biyosidal Ürünlerde Ruhsatlandırma Güncellemeleri ve Yasaklanan Aktif Maddeler
Biyosidal ürünlerde kullanılan bazı aktif maddeler, Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) tarafından artık desteklenmediği için Türkiye’de ilgili ürün tiplerinde ruhsatlandırma süreçleri değişmiştir. Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’nün yayınladığı duyuruya göre, aşağıdaki aktif maddeleri içeren biyosidal ürünlerin ruhsatları iptal edilmiştir:
Warfarin (CAS No: 81-81-2) – Ürün Tipi 14
Thiamethoxam (CAS No: 153719-23-4) – Ürün Tipi 18
Diflubenzuron (CAS No: 35367-38-5) – Ürün Tipi 18
Sodium bromide (CAS No: 7647-15-6) – Ürün Tipi 2, 11 ve 12
Pyrithione zinc (CAS No: 13463-41-7) – Ürün Tipi 2 ve 10
Ammonium sulfate (CAS No: 7783-20-2) – Ürün Tipi 11 ve 12
Ruhsatlandırma Süreleri ve Son Tarihler
Yapılan duyuruya göre, ilgili ürünlerde ruhsatlandırılmış ürünlerin üretimi ve ithalatı için belirlenen süreler şu şekildedir:
Warfarin içeren ürünler: Derhal üretim ve ithalatı durdurulmalıdır.
Ammonium sulfate içeren ürünler: 28 Nisan 2025’e kadar üretim ve ithalat yapılabilir.
Thiamethoxam, Diflubenzuron, Sodium bromide, Pyrithione zinc içeren ürünler: 31 Temmuz 2025’e kadar üretim ve ithalat devam edebilir.
Üretimi ve ithalatı sona eren ürünler, raf ömrü dolana kadar piyasada bulundurulabilecektir.
Firmalar İçin Öneriler
Biyosidal ürün üreticileri ve ithalatçıları için bu değişiklikler büyük önem taşımaktadır. Firmaların, bu aktif maddeleri içeren ürünleri portföylerinden çıkarmaları ve ruhsatlandırma süreçlerine uygun hareket etmeleri gerekmektedir. Alternatif aktif maddelerle formülasyon güncellemeleri yapılması ve yeni ruhsat süreçlerine uygun hazırlıkların tamamlanması önerilmektedir.