ECHA, Dört Maddenin REACH Yetkilendirme Listesine Alınması İçin Görüşe Açtı
Avrupa Kimyasallar Ajansı (European Chemicals Agency – ECHA), REACH Yetkilendirme Listesi (Annex XIV) kapsamına alınması planlanan dört madde için kamuoyu görüşü almaya başladı.
Paydaşlar, 2 Mayıs 2026 tarihine kadar ECHA’nın taslak önerisi hakkında görüş bildirebilecek.
Yetkilendirme Listesine eklenmesi halinde, bu maddelerin piyasaya arzı veya kullanımı, yalnızca yetkilendirme alınması şartıyla mümkün olacak.
Yetkilendirme Kapsamına Alınması Önerilen Maddeler
ECHA tarafından Yetkilendirme Listesine eklenmesi değerlendirilen maddeler şunlardır:
Bumetrizole (UV-326)
2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol (UV-329)
Triphenyl phosphate
2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]butan-1-one
Bu maddeler, Aday Liste (SVHC) kapsamında yer almaları ve insan sağlığı ile çevre açısından potansiyel riskleri nedeniyle değerlendirmeye alınmıştır.
ECHA Hangi Konularda Bilgi Talep Ediyor?
ECHA, paydaşlardan aşağıdaki konularda ek bilgi sağlamalarını talep etmektedir:
Maddelerin mevcut kullanım alanları
Piyasaya arz edilen hacimler
Yetkilendirme gerekliliğinden muafiyet oluşturabilecek kullanım senaryoları
Tedarik zinciri yapısı ve karmaşıklığı
Bu kapsamda, kayıt sahipleri (registrants) ve aşağı yönlü kullanıcıların (downstream users),
REACH kayıt dosyalarındaki kullanım bilgilerinin güncel ve doğru olduğundan emin olmaları büyük önem taşımaktadır.
Yetkilendirme Süreci Nasıl İlerliyor?
Yetkilendirme süreci, REACH Regulation kapsamında şu adımlarla yürütülmektedir:
ECHA, Aday Listedeki maddeler arasından Yetkilendirme Listesine alınması önerilen maddeleri belirler.
Taslak öneri, Üye Devletler Komitesi (MSC) ile paylaşılır.
Kamuoyu görüşleri toplanır ve değerlendirilir.
MSC, ECHA’nın önerisi hakkında resmî görüşünü hazırlar.
Nihai öneri, Avrupa Komisyonu’na iletilir.
Yetkilendirme Listesine eklenecek maddeler ve özel koşullar Komisyon tarafından karara bağlanır.
Yetkilendirme Listesine Alınırsa Ne Olur?
Bir madde Yetkilendirme Listesine dahil edildiğinde:
Belirlenen son kullanma tarihinden (sunset date) sonra
piyasaya arz edilemez
kullanılamaz
Ancak, belirli bir kullanım için yetkilendirme alınması halinde faaliyet devam edebilir.
Yetkilendirme sürecinin temel amacı:
SVHC maddelerin ikamesini teşvik etmek
Alternatifler mümkün olana kadar risklerin kontrol altında tutulmasını sağlamak
İnsan sağlığı ve çevreyi korumaktır
Firmalar Ne Yapmalı?
Bu maddeleri üreten, ithal eden veya kullanan firmalar için kritik adımlar şunlardır:
REACH kayıt dosyalarındaki kullanım bilgilerini güncellemek
Tedarik zincirindeki rollerini netleştirmek
Yetkilendirme gerekliliği doğması halinde stratejik planlama yapmak
Alternatif maddeler ve ikame seçeneklerini değerlendirmek
Genel Değerlendirme
ECHA’nın başlattığı bu istişare süreci, REACH yetkilendirme yükümlülükleri açısından firmalar için erken uyarı niteliği taşımaktadır.
İlgili maddelerle çalışan firmaların süreci yakından takip etmeleri ve gerekli hazırlıkları zamanında yapmaları büyük önem arz etmektedir.