ECHA/NR/26/08: Tehlikeli Karışımların %19’u Zehir Merkezlerine Bildirilmemiş
(ECHA) tarafından yayımlanan ECHA/NR/26/08 numaralı duyuruya göre, Avrupa genelinde yürütülen bir denetim projesi kapsamında incelenen tehlikeli karışımların %19’unun zehir merkezlerine bildirilmediği tespit edilmiştir.
Bu sonuç, AB kimyasal mevzuatı kapsamında özellikle CLP Tüzüğü çerçevesindeki bildirim yükümlülüklerinin halen tam olarak yerine getirilmediğini göstermektedir.
Pilot Denetim Projesinin Kapsamı
ECHA Forum tarafından yürütülen pilot uygulama kapsamında:
18 AB/AEA ülkesinde
1.597 tehlikeli karışım
Zehir merkezlerine yapılan bildirim yükümlülüğü açısından kontrol edilmiştir.
Denetimlerin amacı, sektörün CLP kapsamında zehir merkezlerine bildirim zorunluluğuna uyum durumunu değerlendirmek ve uygulama birliğini güçlendirmektir.
Temel Bulgular
İncelenen karışımların %19’u yetkili makamlara bildirilmemiştir.
Denetlenen ürünlerin %15’inde UFI kodu etikette bulunmamaktadır.
Çeşitli yaptırım ve idari işlemler başlatılmıştır.
Bu veriler, özellikle küçük ve orta ölçekli işletmeler için PCN (Poison Centre Notification) süreçlerinin daha dikkatli yönetilmesi gerektiğini ortaya koymaktadır.
CLP Kapsamında Zehir Merkezi Bildirimi Nedir?
Classification, Labelling and Packaging Regulation (CLP Tüzüğü) uyarınca, insan sağlığı veya fiziksel tehlike sınıflandırmasına sahip karışımları piyasaya arz eden firmalar:
Karışımın bileşimi hakkında detaylı bilgiyi
İlgili ülkenin atanmış ulusal makamlarına
PCN sistemi üzerinden bildirmek zorundadır.
Bu bilgiler, ulusal zehir merkezlerine aktarılır ve acil durumlarda tıbbi müdahalenin doğru ve hızlı şekilde yapılmasını sağlar.
Bildirim yükümlülüğü aşağıdaki gibi sınıflandırılan karışımlar için geçerlidir:
Cilt aşındırıcı (Skin Corrosive)
Göz hasarına neden olan
Patlayıcı
Sağlık açısından tehlikeli sınıflandırılan diğer karışımlar
UFI (Unique Formula Identifier) Neden Kritik?
UFI (Unique Formula Identifier):
16 karakterli,
Alfanümerik,
Her formülasyona özgü bir koddur.
Bu kod, ürün etiketi üzerinde yer almalı ve zehir merkezleri tarafından bir zehirlenme vakasında karışımın hızlı şekilde tanımlanmasını sağlar.
Denetim sonuçlarına göre incelenen ürünlerin %15’inde UFI etikette yer almamaktadır. Bu durum acil müdahalelerde gecikmeye ve yanlış değerlendirmelere neden olabilir.
Uygulanan Yaptırımlar
Tespit edilen uygunsuzluklarda denetim makamları tarafından:
Yazılı uyarılar
Sözlü uyarılar
İdari emirler
Para cezaları
Bazı durumlarda cezai şikayetler
uygulanmıştır.
Bazı dosyalar rapor tarihi itibarıyla takip sürecinde bulunmaktadır.
Denetim Projesinin Amacı
Bu çalışmada şirket isimleri veya marka bilgileri paylaşılmamıştır. Projenin temel amacı:
AB genelinde uygulama birliğini artırmak
Ulusal denetimleri güçlendirmek
Sektörün farkındalığını artırmak
PCN ve UFI yükümlülüklerinin etkinliğini sağlamak
olmuştur.
Firmalar İçin Kritik Uyum Noktaları
Tehlikeli karışım piyasaya arz eden firmaların:
✔ CLP sınıflandırmasını doğru yapması
✔ PCN bildirimlerini ilgili ülkelere zamanında gerçekleştirmesi
✔ UFI kodunu etikete doğru şekilde yerleştirmesi
✔ Formülasyon değişikliklerinde yeniden bildirim yapması
✔ AB ülkelerine ihracatta ülke bazlı yükümlülükleri kontrol etmesi
gerekmektedir.
Sonuç ve Değerlendirme
ECHA’nın ECHA/NR/26/08 duyurusu, zehir merkezi bildirim süreçlerinde halen ciddi uyumsuzluklar bulunduğunu ortaya koymaktadır. Özellikle PCN bildirimleri ve UFI etiketlemesi, yalnızca mevzuat gereği değil, aynı zamanda halk sağlığı açısından kritik öneme sahiptir.
AB pazarına ürün arz eden üretici, ithalatçı ve dağıtıcıların bu süreçleri stratejik bir uyum yönetimi perspektifiyle ele alması gerekmektedir.